10月9日,腾盛博药宣布,其在研的新冠中和抗体联合疗法BRII-196/BRII-198向美国FDA提交了紧急使用授权(EUA)申请,支持EUA申请的数据于9日由公司滚动提交给美国FDA。公司计划在完成EUA提交、审查和批准后,与FDA密切合作,进一步推进BRII-196/BRII-198联合疗法后续的注册获批工作。
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