研究数据提示，在首次核酸检测阳性5日内使用VV116的奥密克戎感染患者，其核酸转阴时间为8.56天，小于对照组的11.13天。有症状的患者中，在本研究的用药时间范围内（首次核酸阳性2-10天）给予VV116，均可以缩短患者的核酸转阴时间。在药物安全性上，使用了VV116的患者中，未观察到严重不良反应。
不过，研究者同时指出，该研究所纳入的样本量有限，所有受试者均未发展为重症或危重症。本研究未能收集到足够多的数据进一步分析VV116是否对于奥密克戎感染重症化具有预防作用，仅初步评价了轻症患者中核酸转阴这单一指标。
值得一提的是，不久前，深圳三院进行了Paxlovid治疗新冠病毒奥密克戎株的小样本真实世界研究。
据“华创新药”微信公众号此前发布的“深圳三院新冠患者抗病毒治疗临床病例分享交流会议纪要”，深圳三院采用回顾性队列研究，分析3月了24日至3月29日深圳三院使用Paxlovid的24例新冠病毒奥密克戎株感染病例的临床资料。研究结果显示，Paxlovid在真实世界病毒转阴时间为9.92天，对照组为12.17天。
目前，VV116正在上海开展和Paxlovid的“头对头”临床对照研究，并在全球范围内同时开展多个后期临床研究。中国临床试验注册中心显示，5月9日，VV116与Paxlovid的“头对头”临床对照研究更新状态至招募结束。机构预计，经过28天临床试验获取数据后，预计将于近期揭盲。（知蓝）